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中国药典2000年版一部(电子书)

发布时间11-08   方案资源网

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医疗药品

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一、本“凡例”是解释和使用《中华人民共和国药典》1995年版(二部)正确进行 质量检定的基本指导原则,并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,避 免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。   二、正文品种,中文名称按笔画数顺序排列,同笔画数的字按起笔笔形─ 丨ノ 丶 フ顺序排列;单方制剂排在原料药后面;附录按分类编码。   三、每一品种项下根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有:⑴品名(包括中文 名、汉语拼音名与英文名);⑵有机药物的结构式;⑶分子式与分子量;⑷来源或有机 药物的化学名称;⑸含量或效价规定;⑹处方;⑺制法;⑻性状;⑼鉴别;⑽检查;⑾ 含量测定或效价测定;⑿类别;⒀剂量;⒁注意;⒂规格;⒃贮藏;⒄制剂等。   同一原料药由于其制剂给药途径不同,需有不同的质量要求时,应在有关项目中予 以注明。   四、正文品种收载的中文名为法定名称,英文名除另有规定外,均采用国际非专利 名称(INN)。
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